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麻醉药品和精神药品目录由国家药品监督管理局(NMPA)和国家卫生健康委员会(NHC)共同制定、调整并公布。
这两个机构负责监管和管理药品领域,包括麻醉药品和精神药品的分类、审批、注册和监管工作。它们根据国家法律法规和相关政策,结合专家意见和科学研究,定期对药品目录进行评估和调整,以确保药品的合理使用和安全性。这样的制度能够保障公众的健康和安全。
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